能引起男性不育症的常見遺傳性疾病有：1）克萊恩費爾特氏綜合徵（Klinefelter徵、先天性睾丸發育不全）此病較爲常見，在男性新生兒中約佔1/500，由克萊恩費爾特博士（DrKlinefelter）於1942年首先描述，故此命名。本病在兒童期通常無症......

兩歲以後小佳就被發現生長比較緩慢，8歲半時，身高比同齡孩子的平均身高值足足矮了13釐米。張永斌帶着女兒來到重醫附屬兒童醫院檢查發現，小佳身材之所以矮小，是因爲患上特納氏綜合徵。更因爲這個病，她失去了生育能力。因爲......

1959年發現該病是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現象。1965年將這一病症正式定名爲唐氏綜合徵。它包含一系列的遺傳病，會導致包括學習障礙、智能障礙和殘疾等高度畸形。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏徵的機......

1866年，英國醫生唐約翰朗頓在學會首次發表了這一病症。它最早叫蒙古症（Mongolism）或者蒙古癡呆症（mongolianidiocy），因爲唐醫生髮現他的病人的面部比正常人較寬，眼睛小而上挑，看起來與蒙古人有類同之處。這個名稱被現今醫學界......

冬季這疲勞的問題需要多多注意，可能很多人沒有聽說過這亨特氏綜合徵。這個疾病在身體過度疲勞的情況下極爲容易誘發，下面就一起來看看這詳細介紹。冬季過度疲勞可能會導致聽力下降，甚至完全喪失，還會導致面癱。這可不是道......

導語：孟喬森綜合徵也叫做閩希豪生綜合症以及衆多名稱，該病患者會假裝自己身體疾病從而獲得更多同情，甚至於可以起到控制他人的作用。除了這種還有一種叫做代理性孟喬森氏症候羣，就是照顧者捏造了被照顧者的心理疾病，這是一......

唐氏綜合症是什麼唐氏綜合症是一種染色體缺陷病，又稱爲先天愚型，是第一個混合有精神發育遲滯的綜合症之一。唐氏綜合症是由於基因畸變引起，患兒的第21號染色體由正常的2條變爲了3條，因此又稱爲21三體綜合徵，是我國發生率最......

【紅花山楂糕】配方：紅花15克，山楂500克，冰糖500克。製法：紅花煮湯取汁，加入去核山楂與冰糖，煮爛，冷卻後凝結成塊，即可食用。功效：活血生津。用法：可作點心食用。【丹蔘鰻魚湯】配方：丹蔘30克，鰻魚500克。製法：鰻魚洗淨切段，加少許......

一個健康的寶寶是每對夫婦的心願。然而，即使是在上海這樣的大城市，孕婦接受唐氏綜合徵篩查的覆蓋率也不到25%，目前上海每年仍有200-300個唐寶寶出生。唐氏綜合徵又稱先天愚型，是造成智力低下的最常見遺傳疾病，給家庭、社會......

唐氏篩查是一項篩選胎兒患唐氏綜合徵可能性的檢查，其結果不是最終診斷，僅僅只是風險係數。因此，當檢查結果呈陽性時，孕婦不必太過擔心，只須到大醫院作進一步檢查，如羊水穿刺等，以獲得最終的診斷。唐氏篩查報告單怎麼看呢？1)孕......

唐氏綜合徵的檢測結果只是以篩查爲目的，低風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的機會很低，並不能完全排除這種異常或其他異常的可能性，高風險的報告只表明您的胎兒發生該種先天異常的可能性較大，不是確診。下面就介......

腎病綜合徵，是一組由多種腎小球疾病引起的臨牀症候羣。患者常全身高度水腫、面色蒼白、精神萎靡、食慾減退、腹瀉、少尿;嚴重者會導致腎功能減退等。目前治療難度較大，且有一定的複發率，讓很多患者憂心忡忡。腎病綜合徵......

患者在病程中可以出現頭痛，頭痛與自主神經和低血壓有關，呈發作性，多雙側，與體位改變有明顯關係，如站立時常誘導或加重頭痛。Shy-Drager綜合徵是1960年由Shy及Drager首先描述的一組以直立性低血壓爲主的植物神經功能不全、......

他們將在小云星腹部壓力減輕後做介入造影，然後考慮是否需要開刀。如果需要，將由著名血管外科專家、中國科學院院士汪忠鎬親自爲她實施手術。來自山西運城的4歲半女孩胡云星，身高1米，小腿有25釐米粗，腰圍卻有108釐米；體重才5......

唐氏綜合徵又稱21-三體綜合徵，先天智力障礙或Down綜合徵屬常染色體畸變，是小兒染色體病中最常見的一種，活嬰中發生率約1/（600～800），母親年齡愈大，本病的發病率愈高。下面就介紹一下解讀唐氏綜合徵報告單方法？解讀唐氏綜合徵報......

發生了雷諾氏綜合症以後，一般不能夠根治，但是在疾病發作的時候，能夠很良好的控制症狀，能夠緩解各種臨牀不適。雷諾氏綜合徵是由於肢體遠端動脈痙攣所致，發病的原因不是很清楚，可能和環境的因素、遺傳的因素、精神的因素等有......

發生了雷諾氏綜合症以後，患者在飲食方面需要注意，而且可以服用相關的藥物進行治療。第一，在日常的飲食當中，應當注意低脂飲食。如果患者高脂飲食有可能導致血液粘稠度增加，導致微循環障礙，有可能加重患者的病情。患者平時可......

每個男性都有爲人父親的權利，但某些遺傳病卻可能會影響男性生育能力，造成男性不育，克氏綜合徵就是其中之一。那麼，什麼是克氏綜合徵呢？克氏綜合徵即Klinefelter綜合徵，又稱先天性曲細精管發育不全，硬化性曲精小管退行性病變......

先天性卵巢發育不全又稱特納氏(Turner)綜合症，是一種先天性染色體異常所致的疾病。正常女性染色體是46，XX，如果染色體核型是45，XO，即缺少一條性染色體X，或46，XXP或46，XXq或其嵌合體，據此就可診斷爲脫納氏綜合症。由於性染色體......

卡爾曼氏綜合徵（KallmannSyndrome，KS）是伴有嗅覺缺失或減退的低促性腺激素型性腺功能減退症。是一種具有臨牀及遺傳異質性的罕見疾病。KS可呈家族性或散發性，其遺傳方式有三種：X連鎖隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，常染色體隱性......