重症肌無力是一種自身免疫性疾病，由於肌無力的病因比較複雜，因此目前還沒有好的治療方法，所以要採取一些預防的措施。肌無力患者在生活上要規律，並且肌無力的發生和過度勞累有很大關係，病人通常和勞累過度，用眼過度。奔波失......

重症肌無力嚴重影響着患者的生活，在給患者帶來痛苦的同時，也給患者的生命造成威脅。而由於重症肌無力在治療中非常困難，故雖然治療方法甚多，但卻很難治癒。鍼灸作爲祖國醫學的重要組成部分之一。其中針法，就是用特製的金屬......

1、勞逸結合，起居有常肌無力的發病與過度勞累有很大關係，該病患者往往與勞累過度，用眼過度，日夜操勞，或因奔波而起居失常，耗傷氣血，體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展，因此本病患者在恢復過程中，一定要起居有常，勞逸結合，......

重症肌無力是一種慢性、T細胞依賴、乙酰膽鹼抗體和補體介導的自身免疫性疾病。因激素藥物見效快、效果好，臨牀一般給予激素類藥物治療，但是部分患者因體質耐受出現激素依賴或嚴重的副作用，可考慮給予搭配或更換爲免疫抑......

重症肌無力的治療：1.維持和改善呼吸功能，可用人工輔助呼吸，持續低流量吸氧，痰多而咳出困難早作氣管切開。2.正確迅速使用有效抗危象藥物：(1)肌無力危象：甲基硫酸新斯的明1-2mg肌注或0.5-1.0mg靜注，好轉後根據病情2小時重複一......

重症肌無力常見的症狀有以下幾種：1.眼瞼下垂又稱耷拉眼皮。據我們對3100例重症肌無力的分析發現，以眼瞼下垂爲首發症狀者高達73%。可見於任何年齡，尤以兒童多見。早期多爲一側，晚期多爲兩側，還有不少病人一側的眼皮瞪上去......

有50%的重症肌無力患者是以眼肌無力首要症狀發病，眼肌型重症肌無力的藥物治療方法臨牀應用比較普遍。1、抗膽鹼酯酶藥物--代表藥物：溴吡斯的明作用：可改善臨牀症狀，20%-40%的眼肌型重症肌無力患者能夠達到較爲滿意的療效......

中醫認爲眼肌型重症肌無力病位在脾，與肝腎有關，因脾虛氣弱，清氣下陷不能上升，筋脈失濡養，而致眼肌無力不能擡舉；或脾虛不運，聚溼生痰，痰濁壅滯胞瞼，氣血不能暢達經絡所致；或脾腎虧虛，生化無源，氣弱血虛，膚腠空疏，肌肉滋養無本，以致眼......

重症肌無力飲食調理：重症肌無力飲食結構配合一下，比如在不同的換病階段作出膳食調養分級：1無發熱症狀、咀嚼能力正常，消化機能正常者，採用普通飯，可以定出標準每日熱量、及均衡飲食比例2對於病情重，影響到消化機能和咀嚼能力......

重症肌無力是因免疫系統功能異常導致的一種自身免疫性疾病，由於機體產生自身抗體或某些自身免疫性疾病引起免疫調節紊亂，從而產生肌無力現象。相關研究表明採用薄芝糖肽輔助治療重症肌無力，可輔助調節免疫治療，提高臨牀療......

重症肌無力患者朋友隨着病情的發展就要小心的預防併發症的發生了。對於重症肌無力患者朋友可能並不太瞭解重症肌無力會產生哪些併發症。最常見的就是口腔疾病，可能重症肌無力的患者朋友平時對自己的口腔變化不太注意。......

重症肌無力患者發生肌無力危象時引起呼吸肌無力導致患者嚴重呼吸障礙，需要積極用藥治療，以下爲患者發生肌無力危象時的用藥注意事項。1.使用激素時囑患者飯後服藥，由於激素對胃腸道刺激性較大，可引發噁心、嘔吐等不良反應......

重症肌無力是一種自身乙酰膽鹼受體致淋巴細胞的自身免疫性疾病，目前一般以藥物治療爲主，腎上腺糖皮質激素是治療此病的常用藥物，療效較好。用藥方法採用遞減法，開始口服強的鬆每日0.8～1.0毫克/千克（40～65毫克/天），維持到重症肌......

很多重症肌無力患者聽到要使用激素治療，會有些牴觸，認爲激素會產生很多副作用。但是激素確已成爲現在公認的治療重症肌無力的常規療法。激素在臨牀治療重症肌無力因爲早期一過性加重，長期大劑量應用有嚴重副作用，經歷了否......

重症肌無力重症肌無力是一種神經-肌肉接頭部位因乙酰膽礆受體減少而出現傳遞障礙的自家免疫性疾病。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌，......

重肌無力症，中國內地稱爲重症肌無力，醫學學名爲MyastheniaGravis，簡稱M.G.。此乃神經肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。......

重症肌無力有哪些預防措施呢？重症肌無力是一種罕見的精神疾病。但是有好多人都不知道什麼是重症肌無力，那麼爲了衆多的人方便了解這種疾病，今天就讓我們的專家爲大家講解一些重症肌無力的預防措施，希望更多的人一起行動起......

重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以痊癒。那麼重症肌無力能分成哪些類型呢？下面就讓我們來了解一下吧。重症肌無力的分型（1）眼肌型重症肌無力：表......

激素治療重症肌無力應注意事項：糖皮質激素能通過多重途徑抑制免疫系統，但其治療MG的具體療效機制尚不明瞭。研究發現，強的鬆可以降低AChR抗體水平並與臨牀改善相關。美國弗吉尼亞大學的一項研究表明，52%的病人顯著改善，15%......

重症肌無力是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙酰膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。臨牀主要特徵是局部或全身橫紋肌於活動時易於疲勞無力，經休息或用抗膽礆酯酶藥物後可以緩解。也可累及心肌與平滑肌......