重症肌無力屬於自身免疫性疾病，這類疾病的特點之一就是病程呈慢性遷延性，緩解與惡化交替，大多數病人經過治療可以痊癒。那麼重症肌無力能分成哪些類型呢？下面就讓我們來了解一下吧。
重症肌無力的分型（1）眼肌型重症肌無力：表現爲一側或兩側，或左右交替出現的眼瞼下垂、眼球運動障礙等。約1/4患者可自愈，成年起病的眼外肌無力常在一至數年衍變爲全身型肌無力。
重症肌無力的分型（2）延髓肌無力：表現爲面部表情肌無力，眼瞼閉合力弱，吹氣無力，說話吐詞不清且極易疲勞。這些症狀均以早上輕下午重，休息後暫時好轉。此型患者可伴眼外肌無力或輕度四肢肌無力。延髓肌受累者常可累及全身其它骨骼肌羣，極易因上呼吸道感染等原因而誘發肌無力危象。少數患者，自起病後始終侷限於構音不清，表情尷尬的狀況稱爲侷限性延髓肌無力。
重症肌無力的分型（3）全身肌無力型：表現爲眼外肌、面部表情肌、延髓肌、頸肌、咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現相應肌羣無力的症狀。如眼瞼下垂，構音、吹氣不能，進食不能，飲水嗆咳，舉手梳頭不能，起蹲擡腿困難等症狀。這些症狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發展而來，亦可由數組肌肉同時無力而致。
重症肌無力的分型（4）單純脊髓肌型：表現爲四肢近端肌極度無力，上樓困難，易跌倒等，經休息或膽鹼酯酶藥物治療後效果良好。多數患者在四肢肌無力起病後數月至數年迅速衍變爲全身肌無力。
重症肌無力的分型（5）肌無力危象：重症肌無力患者出現吞嚥困難和呼吸困難，影響生活，危及生命情況稱爲肌無力危象。若不及時糾正，可因呼吸衰竭而危及生命，一個患者可發生多次危象，死亡率較高。
