黏膜皮膚淋巴結綜合徵（mucocutaneous lymph node syndrome，MCLS）又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫師首選報道，並以他的名字命名的疾病。本病是一種以全身血管炎爲主要病變的急性發熱出疹性小兒疾病。高發年齡爲5歲以下嬰幼兒，男多於女，成人及3個月以下小兒少見。
一、體溫異常高，高達39度以上，出現持續性發熱的現象，時間一般爲5-11天甚至更久2周到一個月不等，任何的抗生素都沒有效果。
二、雙眼出現充血發紅的現象。
三、身上會出現各種形態，大小不一的紅斑皮疹。
四、頸部和腋下淋巴結腫大。
五、手足發硬腫脹，手指和腳趾間有紅斑出現，到了消腫疹退時，手，足，尤其是手指和腳趾會有片狀脫皮的現象出現。
六、口腔，牙齦，咽喉等出會有發紅的現象出現，舌頭也會發紅。
小兒川畸病是以全身性血管炎爲主要病變的小兒急性發熱性疾病，發病可能與多種病毒、細菌、立克次體、支原體等感染所致免疫異常有關。沒有傳染性。
診斷可以從以下要點進行參考：
1.發熱5天以上，如有其他徵象，5天之內可確診。
2.具有下列中的四條：
（1）雙側眼結膜充血，無滲出物。
（2）口腔及咽部黏膜有充血，口脣乾燥皸裂，楊梅舌。
（3）急性期手足紅腫，亞急性期甲周脫皮。
（4）出疹主要在軀幹部，斑丘疹，多形紅斑樣或猩紅樣。
（5）頸部淋巴結腫大，直徑超過1.5cm。
3.無其他疾病可解釋上列表現。如有發熱只伴有其他三條，但有冠狀動脈瘤者亦可診斷。
