一、生化檢測放免法檢測CSF生長抑素含量降低。尿中DA及其代謝產物3-甲氧酪胺、5-HT和腎上腺素、NE也減少。
二、CSF中GABA下降，CSF中DA和5-HT的代謝產物HVA含量明顯減少。
三、血清腎素活力降低、酪氨酸含量減少；黑質和紋狀體內NE、5-HT含量減少，穀氨酸脫羧酶（GAD）活性較對照組降低50%。
1、影像學檢查
PET功能影像正電子發射斷層掃描（PET）診斷帕金森病，其工作原理和方法與SPECT基本相似，目前主要是依賴腦葡萄糖代謝顯像，一般採用18F脫氧葡萄糖（18FDG）。因爲在帕金森病病人早期，紋狀體局部葡萄糖代謝率就中度降低，晚期葡萄糖代謝率進一步降低。用PET的受體顯像劑很多，PET神經遞質功能顯像劑主要是用18F-多巴-PET（18FD-PET）等核素，基本原理同SPECT。PET可對帕金森病進行早期診斷，可作帕金森病高危人羣中早期診斷，是判斷病情嚴重程度的一種客觀指標。
2、SPECT影像表現
（1）通過多巴胺受體（DAR）的功能影像：多巴胺受體廣泛分佈於中樞神經系統中多巴胺能通路上，其中主要是黑質、紋狀體系統，DAR（DL）分佈於紋狀體非膽鹼能中間神經元的胞體；DAR（D2）位於黑質、紋狀體多巴胺能神經元胞體。
SPECT是將放射性核素，目前主要是123I-IBZM，131I-IBZM，特異性D2受體標記物，靜脈注入人體後，通過在基底節區域的放射活性與額葉、枕葉或小腦放射活性的比值，反映DAR受體數目和功能，來診斷早期帕金森病。如果早期採用多巴製劑治療患者，起病對側腦DAR（D2）上調。長期服用多巴製劑的中晚期帕金森病患者，腦中基底節/枕葉和基底節/額葉比值減少，SPECT功能影像只能檢測DAR受體數目，不能幫助確診是否爲原發性帕金森病，但是可以區別某些繼發性帕金森病，還可用作帕金森病病性演變和藥物治療效果指標。
（2）通過多巴胺轉運蛋白（DAT）功能顯像：多巴胺轉運蛋白（DAT）如何轉運多巴胺（DA）尚不清楚，DAT主要分佈於基底節和丘腦，其次爲額葉。DAT含量與帕金森病的嚴重程度是存在着正相關性，基底節DAT減少，在早期帕金森病患者表現很顯著。
SPECT採用11C-WIN35428、123Iβ-CIT，通過靜脈注入人體後，檢測基底節/小腦活性比值以及丘腦/小腦活性比值，反映中樞不同區域DAT數量。早期帕金森病患者，基底節區域DAT數目明顯減少。
3、CT、MRI影像
表現由於帕金森病是一種中樞神經系統退性變疾病，病理變化主要在黑質、紋狀體、蒼白球、尾狀核以及大腦皮質等處，所以，CT影像表現，除具有普遍性腦萎縮外，有時可見基底節鈣化。MRI除能顯示腦室擴大等腦萎縮表現外，T2加權像在基底節區和腦白質內常有多發高信號斑點存在。
以上是一些檢查帕金森病症的一些方法，如果發現帕金森症狀，要及時的去醫院接受治療。很多患者就是因爲耽誤了病情，所以導致很嚴重的後果，有病及時治，都是可以治療的，而且還迅速，耽誤了病情，治療起來也是很難的。
