聽神經瘤概述
聽神經瘤起源於聽神經鞘，是一種典型的神經鞘瘤，是後顱窩中最常見的腫瘤，佔橋腦小腦角區腫瘤的75%~80%，發病率約1/10萬人，多發年齡30～60歲，無明顯性別差異。
聽神經瘤常被認爲是腦腫瘤，但其實並不位於腦實質內，而是長在聽神經的前庭支上。它屬於良性腫瘤(非惡性也非癌)，通常生長緩慢。
聽神經瘤症狀
聽神經瘤病程長，首發症狀幾乎都是聽神經本身的障礙，如患側耳鳴及耳聾，耳鳴爲高音調，似蟬鳴或汽笛聲，併爲連續性，常伴聽力減退。隨着瘤體的增大可出現面神經功能異常(面部肌肉的抽搐)三叉神經功能異常(頰部、顴骨隆突處的感覺麻木或麻刺感)及腦幹和小腦受壓症狀(偏身感覺減退，共濟失調(共濟失調人體的姿勢保持與隨意運動的完成，與大腦、基底節小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些症狀體徵稱爲共濟失調。)。步態不穩、辨距不良、語言不清和發音困難)，如不及時治療會隨時發生腦疝而危及生命。
耳鳴是第二常見的症狀
臨牀症狀出現頻率:57%的患者有耳部症狀(聽覺障礙、耳鳴)。約有26%的聽神經瘤患者表現爲突發性耳聾，而在所有突發性耳聾患者中約有1~2.5%最終診斷爲聽神經瘤，應注意突發性耳聾的康復並不能排除聽神經瘤的可能。耳鳴是第二常見的症狀，並可在聽力下降之前就出現，因此單側耳鳴亦應警惕聽神經瘤的可能。
故凡中年前後出現聽力障礙的患者如無其他原因如外傷、中耳炎等，均應警惕聽神經瘤，應及早到醫院就診並進行聽力檢查及影像學檢查(顱腦CT或MRI檢查)。
聽神經瘤的治療方法
目前，對於聽神經瘤，已有許多有效治療方法。如果是小腫瘤，可採用隨訪觀察的方法，定期進行磁共振成像檢查;亦可行γ-刀治療。若有生長則需立即進行手術治療，手術切除應是首選的治療方法。
聽神經瘤手術已有整整一百年的歷史。由於手術技術不斷提高，手術死亡率不斷下降，治療效果顯著提高。目前，對於直徑<3.5釐米，無腦幹受壓者，手術死亡率已極低，絕大部分病人可獲得面神經保留，幾乎所有的病人都能做一期全切除。大多數病人手術後可以繼續他們積極的、正常的生活和工作
