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花季少女70歲的身體
據艾米43歲的母親詹妮稱，艾米是在15歲生日前才被醫生診斷出患有罕見的科凱恩綜合徵的，但在此之前，她就出現了一系列無法解釋的症狀。母親詹妮說：“由於艾米是早產出生，她出生後的模樣就驚人地小。當她14個月大時，她的體重仍然只有5.4公斤，這讓我擔心極了，即使現在，她的身高也仍然只有8歲兒童的模樣。”
由於發育遲緩，艾米後來上了一所認知障礙兒童學校，然而直到11歲時，她的病情纔開始急劇惡化。詹妮說：“她走路突然開始失去平衡感，經常會摔倒在地，可我們壓根不知道原因。她的膝蓋也開始像老年人一樣彎曲，接着她又像帕金森病患者一樣開始不斷手腳發抖。她抖動得是這樣厲害，以致於她根本無法用手喂自己吃飯。”3年前，英國醫生終於診斷出艾米患上了罕見的“科凱恩綜合徵”。
同病相憐跨洋相愛
2006年，當14歲的艾米跟隨家人到美國波士頓市參加了一場在那兒舉行的醫學會議時，艾米竟在會議上認識了另一個同樣患有“科凱恩綜合徵”的美國男孩——當時只有13歲的尼克。也許是同病相憐，這兩個不幸的少男少女竟一見鍾情。艾米對記者說：“我一見到他就立即喜歡上了他，因爲他是那樣有趣，總是讓我發笑。”尼克則說：“我和艾米絕對是一見鍾情，當我第一次見到她時，我的眼睛就再也離不開她了。”
當艾米返回英國後，這對陷入愛河的少年情侶幾乎每天都要通過電話和網絡進行交流，此外，艾米還經常和家人一起到美國達拉斯市度假，從而能和尼克見面。他們甚至還一起共度聖誕節，而尼克也曾到英國來探望過艾米。
據悉，科凱恩綜合徵是一種無法治癒的早衰症，它的發病概率僅有87萬分之一，患者通常不會活過20歲。對自己命運一清二楚的尼克和艾米兩人決定和時間賽跑，他們計劃在今年夏天舉行一場浪漫的婚禮，以便在今生結爲夫妻。尼克對記者說：“我現在只想所有時候都能和艾米在一起。”
艾米母親詹妮說：“艾米和尼克真心相愛，但令人悲哀的是，他們兩人看起來並沒有任何未來。如果他們中的一個人先離開人世，可想而知另一個人會有多麼悲痛。不過，每想到他們甚至可能無法活到舉行婚禮的那一天，我的心就開始更加傷痛，我真心希望他們的幸福能夠天長地久，但令人悲哀的是，我知道這是一個不切實際的夢想。”
