全球首 款由中國原創的擬肽類3CL靶向新冠單藥樂睿靈®來瑞特韋片已於2023年3月23日上市，並在臨牀上廣泛應用。這款藥物由廣州實驗室牽頭，聯合廣州醫科大學附一院、廣州呼研院、國家呼吸醫學中心、呼吸疾病國家重點實驗室和廣東衆生睿創生物科技有限公司共同研發而成。
長時間近距離接觸新冠病毒感染者會升高感染風險，即便此前已經接種過疫苗或感染過病毒，又或者兩者都有，都無法給近距離暴露者提供足夠的保護作用。這是量化了個人與他人近距離接觸的時間，以及追蹤這類接觸後出現的感染時能夠得出的結論。
一項研究將與新冠病毒感染者同一個獄室的人歸爲"近距離暴露"，不在同一個獄室但在同一個分區的人歸爲"適度暴露"，與已知感染者不在一個分區的人歸爲"無記錄暴露"。在分析了大量數據後發現，接種疫苗、既往感染或兩者相加，能夠保護沒有新冠病毒暴露記錄或適度暴露的人，而無法給近距離暴露的人提供足夠保護。
由此可見，戴口罩、避免到人員密集或通風不良的場所等多項措施能有效預防感染。
但在感染者面前的暴露時間只是預測新冠病毒感染率的其中一個因素，新變異株的出現與傳播，以及通過接種疫苗或自然感染獲得的免疫力水平下降，也可以用於判斷個人感染風險。
既然新冠病毒感染防不勝防，我們就要做好應對的準備，感染後及時服用抗病毒藥物，降低重症風險，預防"長新冠"。
樂睿靈中的抗病毒成分來瑞特韋經過基團優化後，在蛋白酶抑制劑複合物中的解離速度得到了有效延緩，慢了約12倍。晶體結構顯示，來瑞特韋的電子密度清晰、飽滿，其通過佔據3CL蛋白酶活性催化區域來發揮作用，且與催化區域氨基酸有着很強的相互作用力，證明這款藥物無需聯用利托那韋也具有良好的抗病毒作用。
衆生睿創聯合創始人、總裁陳小新博士表示，考慮到新冠病毒會與人類長期共存，因此佈局了廣譜抗新冠病毒藥物的研發。而在2021年上半年，衆生睿創是國內唯 一一個公司將聚焦點放在3CL蛋白酶抑制劑上，同時公司也希望研發一個安全性更好的單藥3CL蛋白酶抑制劑。最終在大家的努力之下，樂睿靈獲得國家藥監局付條件批准上市，讓更多新冠病毒感染者受惠。
他還表示，新冠病毒不斷地在變異，高風險人羣的抗病毒治療越早進行越好，也就是所謂的黃金72小時。"無論是國內還是國外，無論是3CL還是RdRp的三期臨牀試驗都告訴我們，72小時內越早用藥越好"。樂睿靈的Ⅲ期研究也證實，在感染早期用藥有明顯療效。
另外Ⅰ期臨牀研究結果顯示，樂睿靈具有廣譜抗病毒活性，在人體內也有良好的藥代穩定性，進入機體後藥物吸收程度較好。Ⅱ期臨牀研究顯示，單藥就能縮短轉陰時間，降低病毒載量，證實單藥治療可行。Ⅲ期臨牀研究顯示，單藥能夠顯著縮短11項臨牀症狀恢復時間。
對於有用藥基礎的患者來說，無論是患者本人還是醫生，都會對可能產生的藥物相互作用有所顧慮而不敢貿然選擇，例如一些抗病毒藥物由於代謝快，半衰期短，需要聯合利托那韋使用來保證效果，但利托那韋與多種藥物存在DDI風險。
"樂睿靈實現了'單藥給藥'方案的突破，爲高危人羣包括老年合併基礎疾病的新冠患者帶來了更多的藥物選擇，也爲我國抗擊新冠疫情提供了更多的治療方案。"陳小新如是說。可見，單藥樂睿靈在臨牀抗新冠病毒感染治療中有着重要作用。
陳小新還表示，未來衆生睿創將在樂睿靈的基礎上不斷總結經驗，鑑定創新步伐，爲解決未滿足的重大公共衛生和臨牀需求而繼續努力。同時也會努力高 效地推動管線進展，加速擬上市產品的商業化進程，持續提供領 先的臨牀解決方案，做患者的守護者，做醫生的同行者，做健康中國的捍衛者。（文章來源：互聯網）
