早泄爲男性中最常見的性功能障礙性疾病，早泄病因複雜，目前治療早泄的種類很多，其中西酞普蘭是一種較新的藥物，治療早泄效果較好。
西酞普蘭是一種較新型的選擇性5羥色胺再攝取抑制劑，其相對選擇性在同類藥物中最高。使用選擇性5羥色胺再攝取抑制劑治療抑鬱症的同時，發現它影響射精功能，主要包括射精延遲、痛性射精和逆行射精等，選擇性5羥色胺再攝取抑制劑在中樞神經系統中抑制突觸前5羥色胺再攝取，它是通過減少5羥色胺誘導的多巴胺來起作用的一種射精抑制劑。
研究者還發現西酞普蘭還可以作爲早泄患者使用氟西汀治療失敗後補救藥物。由於性行爲的特殊性，藥物的劑量和服用方法是治療中需要關注的問題，既往的研究中發現，選擇性5羥色胺再攝取抑制劑每天服用明顯延遲了射精，通常出現在5～10天內，完全起效往往需要2～3周的治療後，因爲性生活在服用藥物期間通常不是每天發生的事件，這導致相當大的藥物接觸，與之相反。研究者通過讓一組早泄患者每天口服西酞普蘭20毫克，另一組服用安慰劑，經過一段時間後，服用西酞普蘭的患者早泄症狀明顯好轉。
