全面介紹毛髮腺瘤的病理改變：毛髮腺瘤（trichoadenoma）1958年由Nikolowski首先報告。好發於顏面，其次爲臀部。成年多見。皮損爲單個孤立性結節，呈增生性或疣狀外觀，直徑3～15mm。組織病理呈多角囊腫。
毛髮腺瘤重要病理改變：
1、真皮網狀層有多數圓形或橢圓形類似於粟丘疹的毛囊漏斗部囊腫，並由棘細胞索把它們連接起來，
2、 腔內充滿角質。
毛髮腺瘤一般病理改變：
1、囊壁由立方形嗜伊紅或胞漿淡染的細胞組成，有時其間有一層扁平的顆粒細胞，
2、有時嗜伊紅性瘤細胞只形成細胞島或團，而中央不形成角化中心，
3、囊腫破裂時可形成異物肉芽腫。
毛髮腺瘤病理鑑別診斷：
結締組織增生性毛髮上皮瘤：瘤細胞排列成細條狀，囊腫內角質有鈣化，間質結締組織增生明顯。
微囊腫性附屬器癌：呈惡性腫瘤構型，腫瘤可伸入皮下或肌肉組織，瘤體內可見主要嚮導管分化的結構。
汗管瘤： 管腔的一端爲導管狀，而另一端爲實體條束，形如逗號。
毛髮腺瘤臨牀特點：
1、各年齡組均可發病，
2、腫瘤單發，好發於面部，其次爲頸部及軀幹，
3、腫瘤直徑3mm～15mm，生長緩慢，腫瘤邊緣珍珠灰色（Pearly-grey translucency），毛細血管擴張，囊腫質硬。
對於毛髮腺瘤，專家建議可採用第四大腫瘤生物治療技術即cls細胞療法進行聯合治療，不但可有效的恢復及加強其免疫抗腫瘤作用，而且還可以減少腫瘤的復發和轉移，提高治癒率。相信隨着對毛髮腺瘤研究的深入，診斷水平的不斷進步，治療手段的不斷髮展，生活質量會得到進一步提高。
