癲癇病人如果沒有家族史，怎麼會引起癲癇病發，下面我們就來看看癲癇的多基因遺傳。
單基因遺傳、染色體畸變遺傳和線粒體遺傳，都是一些比較罕見的癲癇類型。
癲癇高發家系的病人只佔人羣中癲癇病人的很少一部分，絕大多數癲癇病人沒有家族史，是由許多微效應累加基因和某些環境促發因素共同作用而引起的，屬多基因遺傳。
青少年肌陣攣癲癇（JME）是比較常見的原發性全身性癲癇，約佔所有癲癇病人的4％～11％，常在8～26歲發病，疲勞、飲酒、女子月經可誘發，以清晨發作爲特點，表現爲肌陣攣性全身性發作，雙上肢同步性抽動，90％的病人伴有全身強直-陣攣性發作，30％的病人有失神發作，EEG提示雙側同步性4-6Hz多棘波和慢波，大部分JME呈多基因遺傳，也有呈單基因遺傳的報道，早期的連鎖分析結果顯示，JME基因可能位於染色體6P區域，並標識爲JME基因，之後Ehnsile等研究發現JME基因位於染色體15q14，候選基因爲菸鹼型乙酰膽鹼受體／亞基基因（CHRNA7），而Zara等應用非參數分析方法發現，JME基因位於染色體8q24。
兒童和青少年失神癲癇（CAE，JAE）分別佔癲癇病人總數的8％～9％和3％～8％，大部分爲多基因遺傳，也有的呈染色體顯性遺傳，也表現出遺傳方式和基因位點的異質性，最近Sandcer等通過應用候選基因法發現JAE與染色體2lq 22．1位點沙鍋內的基因GRIKl（海人酸敏感型穀氨酸受體5亞型）有明顯的等位相關性Fong等通過連鎖分析發現CAE基因可能位於染色休8q24，
原發性全身強直一陣攣性癲癇約佔所有癲癇病人的5%~10％，染色體8q24區域的基因可能爲易感基因。良性兒童期中央顳區棘波竈癲癇（BECTS）爲原發性部分性癲癇，表現爲多基因遺傳或常染色體顯性遺傳。有人通過X個家系的連鎖分析結果顯示，BECTS基因是位於染色體15q14鄰近CHRNA7的基因。
對於大多數癲癇來說，分子水平的發病機制與基因遺傳型和表現型之間的關係仍不明確。
