研究發現腦腫瘤新療法 未來有望治療

美國托萊多大學健康科學院以及文·安德爾研究所的科學家們最近發現了一種能夠阻止最致命、最危險的腦腫瘤——多形性成膠質細胞瘤擴散的新方法。在實驗研究中，科學家們發現激活一個特殊的蛋白質家族能夠防止腫瘤細胞轉移到健康組織當中。

多形性成膠質細胞瘤是成年人當中最爲常見的腦腫瘤。在2010年，美國總共出現了2萬 2000個多形性成膠質細胞瘤案例。患有多形性成膠質細胞瘤的個體在診斷後的生存時間一般少於15個月，原因是即便進行了手術、放療或化療，還是會有一些癌細胞漏網並侵入周圍的健康組織當中，讓治療變得越來越困難。

據托萊多大學的助理教授，研究的通訊作者Kathryn Eisenmann博士介紹，目前我們亟需多形性成膠質細胞瘤的新療法，研究人員希望這次的發現能夠推動新型有效療法的出現來對抗這種極其危險的疾病。

這次的研究結果已於9月9日通過美國細胞生物學學會發布在了《Molecular Biology of the Cell》期刊在線版上，這項研究拓展了文·安德爾研究所的Arthur Alberts教授先前的一項發現，該發現爲我們帶來了一種名爲DAD的生物活性肽以及一種名爲“intramimics”的小分子。

DAD和intramimics都能夠激活DIAPHs或mDIA族蛋白質，這種蛋白質在多形性成膠質細胞瘤的擴散過程中扮演着關鍵角色。Eisenmann博士的研究小組由博士研究生、研究的第一作者Jessica Arden領導，研究表明使用DAD、intramimic-01和intramimic-02將DIAPH鎖定爲“開啓”的狀態能夠防止多形性成膠質細胞瘤侵入正常腦組織當中。

研究的深作者Alberts表示，腫瘤轉移細胞和移動的車輛相似，在啓動時所有車輪都必須指向正確的方向才能前進。DIAPHs能夠建造出讓細胞的所有“車輪”都指向同個方向的結構，Eisenmann博士的數據表明，DIAPH的激活或 “激動”狀態會把所有“車輪”的方向弄亂，所以不論你如何“踩油門”，腫瘤細胞都不會移動。

在此之前，意圖對抗多形性成膠質細胞瘤擴散的療法主要聚焦在mDIA的抑制上，這種分子也在DIAPH家族當中，這一族蛋白質與細胞結構和腫瘤移動能力有關。Alberts實驗室的一些早期研究也顯示，intramimics能夠減緩結腸癌細胞的生長並且還能夠成爲治療其他癌症的潛在選擇。由於對能夠激活mDIA使其作爲抗多形性成膠質細胞瘤療法的分子的研究非常欠缺，這次研究人員纔會想在 mDIA的激活與多形性成膠質細胞瘤的抑制之間進行對比。

Alberts與Eisenmann希望能夠儘快在臨牀前模型提升這種新治療策略的效果，這也是將研究發現轉化爲臨牀應用治療病人之前的一個重要過程。

Eisenmann 表示，由於具有非常優秀的逃脫和規避治療能力，多形性成膠質細胞瘤是非常致命的疾病，研究的目標是通過這次的發現推動新型抗腫瘤策略的出現，使之成爲對病人安全且有效的療法。（實習編譯：陳鷺榕 審校：蘇嬌蓉）