慢性粒細胞性白血病這個病不是很好治療，但是對於慢粒的治療不必操之過急，白細胞計數在100×10^9/L以下的患者不需立刻治療，因爲循環中主要是成熟的粒細胞，其體積較原始細胞小且具有較好的變形能力，白細胞計數在200×10^9/L以上者需採取積極治療措施。
慢粒是一種骨髓增殖性疾病 ，其特點是粒系（包括已成熟的和幼稚階段的粒細胞）產生過多。在疾病早期，這些細胞尚具有分化的能力，且骨髓功能是正常的。本病常於數年內保持穩定，最後轉變爲惡性程度更高的疾病 。本病患者以年齡在30～40歲間居多，20歲以下者罕見。
慢粒治療措施
1、治療原則：對於慢粒的治療不必操之過急，白細胞計數在100×10^9/L以下的患者不需立刻治療、因爲循環中主要是成熟的粒細胞，其體積較原始細胞小且具有較好的變形能力，白細胞計數在200×109/L以上者需採取積極治療措施。當前以採用細胞毒藥物作化療爲主。對於那些因白細胞極度增生而出現的症狀，如有陰莖異常勃起、呼吸窘迫、視力模糊、心理變態等，則應在進行急性的白細胞除去術的基礎上聯用骨髓抑制劑進行治療。
2、化學治療：有效的藥物有BUS（馬利蘭）、HU（羥基脲）、CTX、CLB、6-MP（6-巰基嘌呤）、MMC（絲裂黴素）。其中以BUS爲首選藥物，其次爲HU。BUS是目前最有效的藥物，緩解率在95%以上，服用方便爲此藥之優點。用法爲2mg每日3次，一直用至白細胞降至14×10^9/L以下停用或間歇給藥。
一般規律是用藥1～2周自覺症狀好轉，4～6周明顯好轉。當白細胞減至10×10^9/L時，減量至1～2mg/d，一直維持2～3個月。停藥後，如白細胞波動在10～50×10^9/L間，可考慮小劑量維持1年以上。白細胞減少到5～10×10^9/L血小板在100×10^9/L以下，或者有慢粒急變傾向才應停藥。馬利蘭的毒副作用主要是骨髓抑制，特別是血小板減少。個別病人雖用藥量不大也會出現全血細胞減少，恢復較慢。長期服用此藥可引起肺纖維化，皮膚色素沉着。類似慢性腎上腺皮質功能減退的症狀，精液缺乏或停經。
3、放射治療：深部x線，用深部x線對全身和局部的肝脾區以及浸潤部位照射。脾區照射開始劑量爲50cGy，以後每日或隔日100～200cGy。白細胞降至20×10^9/L時停止。對化療效果不佳或復發的可以用放療，據報道，其療效不低於BUS。核素32P治療，僅用於對BUS及脾區放療效果不佳者。32P劑量是根據白細胞增多程度而定，若白細胞總數>50×10^9/L，32P的開始劑量爲1～2.5mCi，靜注。2周後再用1～1.5mCi，以後每隔2周給同樣劑量1次，待白細胞降至20×10^9/L時停用。在緩解期間，每1～3個月觀察1次，當白細胞>25×l0^9/L時，可再給1～1.5mCi。
4、脾切除術：脾臟可能是慢粒急變的首發部位，切除脾臟可能延緩急變和延長患者存活期。切除脾臟的手術指徵：①確診爲慢粒者；②對化療反應良好；③65歲以下且無大手術禁忌症者。慢粒急變是手術的禁忌症。
5、骨髓移植：年齡在45～50歲在慢性期的病人，以親兄弟姐妹HLA相同的異基因骨髓作移植。移植成功者，一般能獲得長期的生存或治癒。
6、其他治療：化療前如果白細胞數在500×10^9/L以上，可先用血細胞分離機作白細胞除去術以迅速降低白細胞數，避免白細胞過多可能阻塞微血管而引起的腦血管意外的危險。化療開始時，特別是用Hu治療時，宜同時加用別嘌呤醇0.1g每日3次，以防止細胞破壞過多過速而引起尿酸腎症。
7、慢粒急變的治療：慢粒急變的治療比急性白血病的治療困難，完全緩解僅10.7%，目前慢粒急變的治療方案如下：Ara-c（環阿糖胞苷）100mg/m2·d，第1～14天；ADM（阿黴素）30mg/m2·d，第1～3天；VCR2mg，第1天；上述藥物相繼靜脈輸注。PDN40mg/m2·d，分次口服，第l～7天。
