美尼爾氏病是以膜迷路積水中主要病理特徵的一種內耳疾病屬疑難症，全球範圍內西醫無法根治，中醫無此病名，屬眩暈範圍。本病以突發性眩暈、耳鳴、耳聾或眼球震顫爲主要臨牀表現，具有發作性和複發性的特點，即眩暈有明顯的發作期和間歇期。病人多數爲中年人，患者性別無明顯差異，首次發作在50歲以前的病人約佔65%,大多數病人單耳患病。 美尼爾氏病的症狀人與人不盡相同，發作期的主要症狀爲：發作突然，可在任何時間發作，甚至入睡後也可發作。
最常見的症狀是：病人睜眼時，感覺房子或周圍物體在轉動，閉眼時則自覺身體在旋轉，眩暈來勢猛烈時可使病人突然倒地。發作期間病人睜眼或轉動頭部則症狀會加重，故大多數病人閉目靜臥，頭部和身體都不敢轉動。多數病人在發作時出現單側耳鳴及耳聾，少數是雙側的。約25%的病人在發作前已有耳鳴及耳聾出現，而在發作後加重。其餘約25%在發作後才逐漸出現耳鳴或耳聾。耳聾屬於神經性，發作劇烈時耳鳴也加重，發作時病人常伴有不敢睜眼、噁心、嘔吐、面色蒼白、出汗、甚至腹瀉、血壓多數偏低等一系列症狀。部分病人伴有頭痛;一般病人的意識清醒。 發作期轉爲間歇期有兩種形式：一種是眩暈及伴隨症狀突然消失，一種是眩暈逐漸變爲頭昏逐漸消退。美尼爾氏病的間歇期長短不一，從數月到數年，每次發作和程度也不一樣。而聽力隨着發作次數的增加而逐漸減退，最後導致耳聾。
