一般的人不知血友病爲何物，許多人把這種病稱爲“活活磨死人的病”！
其實，血友病是一種常見的因人體第Ⅷ因子（人體總共有12種因子）缺乏引起的遺傳性出血性疾病，世界各地均有發生。
血友病多傳男性
血友病專與男性作對，好像從不“侵犯”女性似的。這究竟是怎麼回事呢？原來，人類X染色體上有許多隱性基因控制的遺傳病，血友病就是其中的一種，是由母親遺傳的伴性隱性遺傳。女性遺傳基因攜帶者本人不會發病，卻使她的男性後代發病，女性後代則又成爲新的致病基因攜帶者，同樣殃及其男性後代。
血友病人自幼就有出血傾向，輕微外傷或手術後總是出血不止。在沒有外傷的情況下，也會有關節出血、肌肉出血、血尿、顱內出血、消化道出血、口咽部出血等等，但主要表現爲關節內反覆出血，致使關節腫脹，最後造成肌肉萎縮、關節變形。
血友病保守治療主要是局部止血治療及替代治療，血友病人生活中要避免創傷或較重的體力活動;儘量避免注射和手術。
禁服藥物
影響血小板功能的藥物，如阿司匹林、消炎痛、潘生丁等，活血化淤的中草藥亦應避免。
治療方案如下：
1、局部止血治療：包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿、止血粉、凝血酶或明膠海綿貼敷等。
2、替代療法。
（1）輸血漿：爲輕型血友病的首選有效療法。新鮮血漿和新鮮冰凍血漿含有所有的凝血因子。故對嚴重出血，必須用因子Ⅸ濃縮劑。
（2）冷沉澱物：所含因子Ⅷ較新鮮血漿高5~10倍。須冷凍乾燥存於-20°C下，室溫下放1小時活性即喪失50%，故應於1小時之內輸完。
（3）中純度因子Ⅷ製劑已被廣泛用於臨牀。 （國內普遍使用的藥物）
（4）凝血酶原複合物濃縮劑。
（5）重組人凝血因子。（國內剛剛開始採用，日後普及的趨勢。高科技人工合成的，打破以前從人血中提純的手段，沒有病菌污染，使用更安全。）
3、去氨基-D-精氨酸血管加壓素。
4、腎上腺皮質激素：改善毛細血管通透性，對控制血尿、加速急性關節積血的吸收及對有Ⅷ因子抗體的患者有一定療效，可與輸血漿及濃縮劑合用。
5、抗纖溶藥物：常用6-氨基已酸，有血尿及腦出血者禁用。
6、達那唑。
7、避免創傷或較重的體力活動。儘量避免注射和手術。 （如必須手術，一定要諮詢血友病醫生，將凝血因子含量暫時提高到正常水平再實施手術。）
