stoin等研究發現，糖尿病患者毛細血管基低膜較正常人明顯增厚，患者兒女血糖正常者有輕度的基底膜增厚，說明遺傳因素與發生微血管的病變有關，因此，代謝紊亂仍是引起本病的主要原因，現目前認爲與本病發病有關的因素簡述如下。
（2）內分泌紊亂 生長激素增高，二型糖尿病患者有明顯增高外，幼年型患者也較爲顯著。分泌增多和糖尿病微血管病變有密切關係。生長激素可以促進蛋白質合成，促使基底膜蛋白質的合成和增厚，有人切除小鼠垂體後注射鏈尿佐菌素造成糖尿病，給予小劑量的生長激素，結果是糖尿病大鼠的腎小球基膜明顯增厚，說明生長激素影響糖尿病微血管病變。
胰高血糖素增多，增加腎血流量，增高血糖濃度，促進血漿溶酶活性從而影響毛細血管的滲透性，因此，胰高血糖素的各項增高可能爲又一影響微血管病變的因素。
（3）代謝紊亂 臨牀實驗研究證明，代謝紊亂是高血糖引起糖尿病微血管病變的主要原因，由於胰島素缺乏導致持續性高血糖狀態，進入內皮細胞與半乳糖結合成的雙糖單位增多，同時糖尿病人腎臟葡萄糖轉移活性增高，促使糖蛋白合成增加，大量沉積基膜上，高血糖使腎小球毛細血管基底膜糖基化血紅蛋白增多，影響多肽的連接通透性增加。由於基底膜的肥厚、增生與滲出，引起微血管病變。
目前已證實糖尿病病人多表現爲多元醇通道活性增高和肌醇含量減少，前者使細胞內梨醇和果糖堆積，後者使細胞膜上磷脂更新合成受到限制，新的研究證明糖尿病大鼠的腎組織內也有醛糖還原酶和山梨醇含量增高，說明多元醇通道活性增高也是dn發病的重要原因。
以上這些改變導致腎小球毛細血管基底膜的增厚和系膜區物質增加，由於生成增多，代謝產物過濾物質移走的減少，兩者同時存在，結果使毛細血管壁增厚，血管腔狹窄甚至閉塞，纖維素沉積，形成在光學顯微鏡下所見的糖尿病腎小球硬化的病理改變。
2、病理：
糖尿病性腎病的腎臟病理變化早期可見腎臟增大，控制好糖尿病使腎臟恢復正常，隨着病程增長，腎小球毛細血管逐漸出現基膜增厚，一般開始擴展，同時輕度增生，若糖尿病控制良好，以上病理變化可減輕，若病情繼續發展，腎臟可導致三種典型的腎小球的硬化的病理改變。
（1）結節性病變表現爲腎小球中多個大小不等的圓形的結節，爲糖尿病腎病特徵性改變，結節常先出現小葉中央可單個或散見於各葉，大小多寡不一，呈現球形，質地均勻或呈現薄層性，結節中央有很少細胞存在，細胞成分佈於結節外周。腎小球毛細血管被外推，毛細血管有時可擴張，形成微血管瘤，這種微血管瘤可形成大小結節病變，當病變發展，結節增大，增多，小葉中央部分均被結節被佔據，僅周圍毛細血管保持通暢。
（2）瀰漫性病變表現爲腎小球系膜質廣泛增多，pas染色陽性物質，分佈可侷限於小葉的中央部分，廣泛播散於毛細血管間，小球毛細血管有不同程度增厚，與系膜基質增加不成比例，極少數人無系膜增生，此種病變爲糖尿病性腎小球硬化症最常見的病變，同時存在，也有人認爲結節性病變是由腎小球系膜基質增多導致。
（3）滲出性病變多見於外周毛細血管，管腔內有均勻的物質沉着，呈現半月形狀，形似纖維素而含有脂質，滲出性病變也有在腎動脈硬化或各期腎小球腎炎中發現。
在以上病理變化的基礎上，隨着病程延緩，病變加重，糖尿病性腎病腎小球基底膜厚度顯著增加，晚期出現缺損區，繼續增加，侵佔了小葉柄的中心，周圍毛細血管受到積壓，導致缺血而最終廢用。
糖尿病性腎病，屬於中醫消渴病，腰痛，關格等範疇。中醫對本病的認識較早，從病因病機到臨牀治療都有詳細的記錄，積累了豐富的臨牀經驗，近年來中醫學對本病研究更加深入，進展較快。特別是結合了現代醫學的先進技術和理論，使本病的療效有進一步的提高。我們在總結前人經驗的基礎上，通過長期臨牀觀察，認爲本病的病機主要爲消渴日久，纏綿不斷，使臟腑功能失調，陰陽氣血虛弱而發病。病變髒腑重在肝脾腎三髒，而旁涉痰、瘀、水三者。臨牀上採用健脾益氣、補益肝腎、活血利水等治療大法辨證施治，以元素製劑配合糖腎康系列中藥方劑治療糖尿病腎病取得了較爲滿意的臨牀效果，一般三個月內不但可以達到消除症狀，逆轉病情，恢復腎功能和消除蛋白尿的作用，同時糖尿病整體上得到逆轉。
