慢性假性腸梗阻（CIP）是由腸道肌肉神經病變引起的腸道運動功能障礙性疾病，表現爲反覆發作或持續存在的腸梗阻而無腸道機械性梗阻的證據，屬少見病。爲了分析CIP臨牀表現的特徵性和診斷方法。我們對北京協和醫院1978年11月至2000年12月診斷的23例CIP病人的臨牀資料進行了總結與分析。
CIP的診斷標準爲：（1）臨牀上有腸梗阻的症狀和體徵;（2）腹平片證實有腸梗阻的存在;（3）有關檢查明確排除了機械性腸梗阻;（4）消化道造影檢查發現有腸管擴張，或腸蠕動減慢、消失;或（5）消化道壓力測定異常、胃腸通過時間明顯延長。
結果顯示，23例CIP患者中男性9例，女性14 例，年齡4～75歲（中位年齡50歲）。病程1個月～20年（中位數3年）。7例腸梗阻爲間歇性發作。CIP患者主要症狀有腹脹：（87%）、腹痛 （56.52%）、腹瀉（65.22%）、便祕（47.83%）、嘔吐（39.13%）和體重下降（82.61%）。本組患者腹脹突出而腹痛相對較輕，伴有腹瀉、體重明顯下降和消化道其他部位動力異常的表現。腹部膨隆是CIP患者最常見的腹部體徵（65.22%），7例出現腸型（30.43%），3例有腸蠕動波（13.04%）;在梗阻存在時腸鳴音正常（30.43%）或減弱（47.83%），很少出現機械性腸梗阻的體徵。85%患者在腸梗阻發作時的腹平片上存在多個液氣平面，可見腸管普遍擴張、結腸積氣（65%）。消化道鋇劑造影顯示腸管明顯擴張（82.61%）、腸蠕動減慢和消失（73.91%），所有患者均未發現機械性梗阻證據。部分患者存在消化道動力低下、肛門直腸功能異常、胃腸通過時間延長。病變主要累及小腸（82.61%）、結腸 （39.13%）。4例接受剖腹探查和手術。18例爲慢性特發性假性腸梗阻，其中1例爲家族性內臟肌病;5例繼發於結締組織病。
