運動神經元病有哪些危害
1、上運運動神經元病。表現爲肢體無力、發緊、動作不靈。症狀先從雙下肢開始，以後波及雙上肢，且以下肢爲重。表現發音清、吞嚥障礙，下頜反射亢進等。本症臨牀上較少見，多在成年後起病，一般進展甚爲緩慢。
2、下運運動神經元病。多於30歲左右發病。通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可波及一側或雙側，或從一側開始以後再波及對側。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。
3、上、下運動運動神經元病混合型。通常以手肌無力、萎縮爲首發症狀，一般從一側開始以後再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害症狀，稱肌萎縮側索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致擡頭不能，呼吸困難，臥牀不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。
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