癲癇全身性發作，是癲癇發作形式的一種，與其他發作有所區別的是，癲癇全身性發作可表現爲意識障礙，十分危害癲癇患者，所以，我們要清楚癲癇全身性發作的病因。
全身性發作其特徵是發作時臨牀症狀和神經元放電均爲雙側性的，表示癇性波形起源於雙側大腦半球的同步放電，可合併意識障礙，或者意識障礙爲首發症狀。
單基因和多基因遺傳異常所致癲癇全身性發作，至今已知有150種以上，相當少見的基因缺陷綜合徵是以癲癇大發作或肌陣攣發作爲臨牀表現的，其中常染色體顯性遺傳疾病有25種，如結節性硬化和神經纖維瘤病；常染色體隱性遺傳疾病的表現型約100種，包括各種類型的家族性黑曚性癡呆和類球狀細胞型腦白質營養不良等；其他還有20餘種爲性染色體遺傳的基因缺陷綜合徵。
病理形態學異常和致癇病竈導致的癲癇全身性發作，通過應用皮層電極探查出具有放電特徵的皮層癎性病竈後，對其進行的神經病理學檢查發現有不同程度的膠質增生、灰質異位、微小的膠質細胞瘤或毛細血管瘤改變。電子顯微鏡下可見癇性病竈的神經突觸間隙電子密度增加，突觸傳遞活動的標誌--囊泡排放明顯增多。組織化學方法證實致病竈周圍有大量活化的星形細胞，改變了神經元周圍的離子濃度，使興奮易於向周圍擴散。
超過八成的病人可以通過專業的抗癲癇製劑控制病情，而且如果能夠使用開竅安神療法，則癲癇患者臨牀治癒的希望非常大。
