GSK產品Avandia不會增加用藥患者心血管疾病風險
一項名爲RECORD的臨牀實驗結果表明，與其他2型糖尿病治療藥相比較，GSK產品Avandia不會增加用藥患者心血管疾病風險。GSK在美國糖尿病協會會議上公佈了該實驗數據。
這次實驗期間，其中2220名受試者將Avandia (rosiglitazone)作爲添加療法與甲福明二甲雙胍(metformin)或磺脲(sulphonylurea)聯用進行治療，而另外的2227名受試者則採用甲福明二甲雙胍+磺脲治療。結果表明，平均爲期5.5年的治療之後，在兩個受試組中，因心血管疾病住院或死亡的情況無顯著差異。
GSK還表示，Avandia受試組中，在血糖控制方面效果更突出。相關專家表示，這次臨牀實驗結果有力地證明了Avandia在心血管方面的安全性，至此也可得出結論，在這方面該藥與使用了幾十年的其他同類常用糖尿病沒有任何不同。
2007年，有臨牀分析報告表明Avandia可導致用藥患者發生心臟病和中風的機率增加43%，這份分析給該藥的安全性蒙上了一層陰影。而上述臨牀數據的發佈對Avandia來說極爲有利，但人們對該實驗結果仍心存疑慮。
Syncria在臨牀實驗中表現良好
GSK在這次會議上還公佈了另一種產品Syncria的II期臨牀實驗情況，結果表明，與安慰劑對照組相比較(使用禮來暢銷藥Byetta治療)，Syncria受試組採用不同劑量藥物治療後均可降低血糖水平，同時還可以減輕體重。
與Byetta一樣，Syncria也屬於胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物製劑。這項356名患者參加的臨牀實驗結果還顯示，患者每週兩次使用Syncria治療之後，HbA1C可降低0.9%，而Byetta對照組僅降低0.5%。該藥的III期臨牀已於今年早期開展。
