艾滋病能治好嗎？艾滋病目前尚無治癒方法，主要採取一些手段進行抗病毒病情控制和對應症狀處理，但只能祈禱緩解病情的作用，無法將艾滋病毒從患者體內消除。最好的方法是做好預防措施，避免感染到艾滋病毒。
艾滋病能治癒嗎？艾滋病是一種特殊的病毒，與普通病毒的不同之處在於，它破壞的是人體的免疫系統。而免疫系統是對抗病毒和細菌入侵的人體的關鍵系統。所以很難研發出有效的對抗艾滋病病毒的藥物。雖然艾滋病目前治不好，但隨着醫藥技術的提高，科學的發展，相信在未來是有可能攻破這一難關的。多個國家艾滋病疫苗已進入了二期或三期實驗，取得了一些成果。所以，要對未來充滿信心。
艾滋病目前尚無治癒方法，主要採取一般治療、抗病毒藥物及對症處理。
1、一般治療
對HIV感染和艾滋病患者進行積極的心理治療，患者要注意休息，加強營養及勞逸結合，避免傳染他人。
2、抗病毒藥物
高效聯合抗逆轉錄病毒治療，可以最大限度地抑制病毒複製，保存和恢復免疫功能，降低病死率和HIV相關性疾病的發病率，提高患者的生活治療，減少艾滋病的傳播。目前，抗病毒藥物有3大類可供選擇：
（1）核苷類逆轉錄酶抑制劑（NRTI）：齊多夫定（ZDV或AZT）200mg，每日3次，或300mg每日2次；司他夫定（d4T）40mg，每日2次；扎西他濱（DDC）0.75mg，每日3次；地丹諾辛（DDI）200mg，每日2次；拉米夫定（3TC）150mg，每日2次；阿巴卡韋（ABC）300mg，每日2次。
（2）蛋白酶抑制劑（PI）：英地那韋（IDV）800mg，每日3次；尼非那韋（NFV）750mg，每日3次；利杜那韋（RTV）600mg，每日1次；沙奎那韋（SQV）600mg，每日3次。
（3）非核苷類逆轉錄酶抑制劑（N-NRTI）：依非韋倫（EFV）600mg，每日1次；奈韋拉平（NVP）200mg，每日1次，2周後改爲400mg，每日1次。
聯合用藥可增加療效。聯合用藥多選用2種NRTI加1種PI或2種NRTI加1種N-NRTI的三聯治療，也可選用2種NRTI加1種PI加1種N-NRTI或2種NRTI加2種PI的四聯治療。注意d4T與DDC不能聯合應用。
3、免疫調節藥物
（1）α干擾素每次300萬U，皮下注射或肌注，每週3次，3-6個月1療程。
（2）白細胞介素2（IL-2）每次250萬U，連續靜脈滴注24小時，每週5日，共4-8周。
（3）丙種球蛋白定期使用，能減少細菌性感染的發生。
（4）中藥如香菇多糖、丹蔘、黃芪均有調整免疫功能的作用。
根據聯合國艾滋病規劃署2014年報告，截至2013年底，全球現存活HIV/AIDS（艾滋病病毒感染者/艾滋病患者）3500多萬人，平均每天新增6000人感染。其中男男同性戀成主要傳播途徑。中國現存艾滋病人數居全球第12位，同期死亡率下降63%。
自美國於1981年發現新型疫症艾滋病以來，從沒有一種藥物或療法能有效降低死亡率，每年全球的死亡人數有增無減，就像“絕症”般，一旦染上便會被人排斥遠離及只能等待死亡的降臨，受盡歧視及痛苦。但到1995年，出現了突破性轉機。臺裔美籍科學家何大一博士發明了雞尾酒療法，雖然並非徹底根治，但成功大幅減低死亡率，將發病時間無限期推遲，也使感染者體內的病毒數可以降低至無法驗出的狀況，從而大幅改善帶原者的健康，不過雞尾酒療法對有些感染者有強烈的副作用，醫學界均認爲艾滋病尚不能稱之爲可以治癒的疾病。
2010年7月，科研組織全球艾滋病疫苗企業計劃會議開幕前發表報告《預防之路》說，近年來研究首次顯示，艾滋病疫苗在人體中產生抗體。
2010年11月，美國科研人員本月早些時候在美國《科學》期刊上發表最新研究成果，宣佈發現兩種能綁定並打擊90%以上艾滋病病毒變異毒株的抗體。
艾滋病治療開展20餘年以來，在全世界的共同努力下，各方面取得了巨大的進步，抗病毒治療方面，一批具有不同作用機理的新藥研製成功並陸續上市，治療時機和治療方案選擇等也有了新的發現。其他治療方法如基因療法、免疫療法及紅細胞誘導等正在探索並取得了不同進展。
2014年3月，著名華裔艾滋病研究專家何大一，在最新一期《科學》雜誌刊登的研究指出，其醫學團隊研發一種新的注射藥物，在獼猴身上注射後，獼猴3個月內不受艾滋病毒入侵，爲治療艾滋病帶來新的突破。新藥有助減低高危人士感染艾滋病的機會，並指出未研發艾滋病疫苗前，注射新藥物的方案可用於“中間的過渡期”。他又指藥物需要每季注射一次才能保持效用，但目前仍未在人體身上進行試驗，他們將與藥廠在美國展開臨牀試驗，預計2015年獲得新藥的安全數據，並計劃於高危人士中展開類似臨牀研究。
2014年 7月22日在澳大利亞墨爾本舉行的第20屆國際艾滋病大會上提出了抗逆轉錄病毒藥物療法，該項研究在抗逆轉錄病毒藥物初治（antiretroviral-na？ve）HIV患者中開展，將maraviroc（MVC，馬拉韋羅，商品名Celsentri/Selzentry，一種口服CCR5進入抑制劑）+達蘆那韋/利托那韋劑量（darunavir/ritonavir，DRV/r）組合療法與恩曲他濱/替諾福韋（emtricitabine/tenofovir，FTC /TDF）+DRV/r組合療法進行了對比。ViiV首席科學和醫療官John Pottage博士稱，儘管這種實驗性兩藥方案劣效於三藥方案，但馬拉韋羅（maraviroc）在與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合用於CCR5-嗜性HIV患者時仍是一個有價值的抗逆轉錄病毒療法。
HIV每天都摧毀大量的免疫細胞，而骨髓則通過加速生成新的細胞來加以補償，但是，新細胞的補充速度總是趕不上細胞損失的速度。在正常人體內，每立方毫米血液 中約有800至1000個免疫細胞，而感染者體內，每立方毫米血液的免疫細胞則以每年50-70個的速度逐漸下降，當免疫細胞減少到在一立方毫米血液中只有200個左右時，下降速度就會加快。
感染者的無症狀期持續的時間可長可短，少則爲2年，多的可達20年，其長短與感染途徑密切相關，一般情況下，經血感染者（主要爲非法採血與共用注射器）爲4-5年，性交感染一般爲11-13年，如果一個感染者的無症狀期能達到13年，就可以被稱爲長期生存者了。
當感染者體內的免疫細胞已無法與HIV抗衡時，就標誌着進入HIV感染的最後階段，稱有症狀期，這時，感染者被叫作艾滋病（AIDS）患者，他們非常容易受到其他疾病的感染，一些平時根本不會對人的生命產生威脅的普通傳染病如肺炎等，一旦進入AIDS的肌體就會無法控制，人一般在6至24月內死亡。
從醫學上講，如果不用抗HIV的藥物，感染的孕婦有1/3的機會將病毒傳給胎兒或嬰兒。從個人來說，雖然是否懷孕生孩子是個人的權利，但是，如果孩子被感染，一般來說五歲以前就會死亡，這對孩子來說非常不公平。如果孩子僥倖未被感染，他不久將會失去媽媽;在很多情況下，由於妻子是通過性接觸被丈夫感染的，孩子將會失去父母成爲孤兒，他的一生將會很悲慘。從社會的角度來說，要承擔治療被感染的新生兒或是撫養孤兒到18歲的負擔。從以上三個方面考慮，HIV感染的女性生孩子，於私於公都是弊大於利。所以，建議已被HIV感染的婦女最好不要懷孕生孩子;如已懷孕，建議做人工流產。
如HIV感染者堅持要懷孕，則應加強圍產期與分娩時的監護。要到醫療條件好的醫院分娩。分娩時要做好嚴格的消毒隔離，在醫生的指導下進行預防性服藥，推薦剖腹產和人工餵養。
感染HIV的孕產婦不能完全避免感染胎兒或嬰兒。但是，在懷孕的後期服用抗病毒藥物能將感染率從30%左右下降到10%以下。
國外最新研究報告表明，非核苷類逆轉錄酶抑制劑（奈韋拉平），在孕婦分娩時服用200mg，新生兒服用2mg/kg，可以使母嬰傳播率從25.5%下降至8%，若進一步結合剖腹產、人工餵養等措施，可使傳播率降至2%。但抗病毒藥物要在臨牀醫師的嚴格指導下服用。
